Farmaceutski stupanj 1377049-84-7 Velpatasvir za liječenje hepatitisa C

Kratki opis:

Čistoća:≧98%, bijeli do žuti prah

Standard kvalitete:U kući ili po potrebi

Potvrda:COA, MOA, MSDS itd

Kapacitet:50 kg/mjesečno

Rok trajanja::2 godine

Primjena:Lijek koji se koristi za liječenje hepatitisa C

Timska prednost:Iskusan tim za izvoznu prodaju s profesionalnom obukom u tvornici

Pošaljite nam e-poštu Preuzmite kao PDF

Pojedinosti o proizvodu

Pitanja

Oznake proizvoda

ProizvodIme	Velpatasvir
Sinonimi	GS 5816;Metil [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoksikarbonil)amino]-2-fenilacetil] -4-(metoksimetil)pirolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il]-1,11-dihidroizokromono[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- il]-5-metilpirolidin-l-il]-3-metil-l-oksobutan-2-il]karbamat
CAS br.	1377049-84-7
Izgled	Bijeli do žuti prah
Molekularna formula	C₄₉H₅₄N₈O₈
Molekularna težina	883,00
Korištenje	Farmaceutski stupanj ili istraživačka svrha
Pakiranje	Prema vašem zahtjevu
Skladištenje	Čuvajte u zatvorenim posudama otpornim na svjetlo na hladnom mjestu

Velpatasvir Cas: 1377049-84-7
Predmeti	Standard	Rezultati
Izgled	Bijeli do žuti prah	Svijetlo žuti prah
Identifikacija	HPLCIR	Sukladno
Srodne tvari	Bilo koja druga nečistoća ≤0,5%Ukupne nečistoće ≤1,0%	0,15%0,87%
Voda (KF)	NMT 3,0%	2,1%
Zaostala otapala	Zadovoljava trenutne ICH zahtjeve	Sukladno
Ostatak nakon paljenja	NMT 0,2%	Sukladno
Teški metali	NMT 20 ppm	Sukladno
Ispitivanje (na temelju na bezvodnom)	98,0%~102,0%	98,9%
Zaključak:u skladu je s internim standardima

Informacije o tvrtki

√ Puno iskustvo rukovodećeg sloja u tvornici i sljedbenici kvalificiranih tehničara;
√ Kvaliteta nam je uvijek na prvom mjestu, strogi sustav kontrole kvalitete;
√ 11 godina iskusnog izvoznog prodajnog tima;
√ Neovisni laboratorij za istraživanje i razvoj;
√ Dvije potpisane dugoročne GMP radionice;
√ Bogati resursi mnoštva neaktivnih tvornica za prilagođeni projekt;
√ Radni tim visoke učinkovitosti s dosljednim putem.
imgsaf